招聘专栏
Recruitment column
公司秉承“以人为本、团队合作、务实高效、自主培养”的企业文化理念，重视管理团队、科技人才和员工队伍建设，通过多层次、多形式的员工培训，培养具有现代创新意识和经营管理经验的企业骨干人才。
公司将持续根据发展战略实施情况，有计划、有针对性、有步骤地招聘一批药学、药理学、制药工程学、计算机、企业管理、市场营销等相关专业的本科大学生、硕士生和博士生；并计划建立制剂学、制药工程学领域的博士后工作站和院士工作站，继续扩大设立奖学金范围，加大人力资源投入力度，提高企业管理、营销、研发能力。
在人事管理方面，公司已建立了一套完善的招聘引才、培训育才、考核选才、竞争任用、激励淘汰的竞争机制和人力资源发展体系，为公司高速发展提供可靠的人力资源保证。
在职工培训方面，公司将侧重对科研开发、工程技术、市场营销、经营管理、资本运营等岗位的员工进行在职专业培训。通过制定科学、规范、系统的培训制度，不断提高员工队伍基本素质，优化员工知识结构，为公司实现跨越式发展提供强大的智力支持和充足的人才储备。
临床稽查员（萝岗）
职位描述：
1.负责撰写稽查相关的SOP及内容更新，并组织培训；
2.负责对临床试验项目进行稽查，包括研究机构和公司内部文件，发现问题并给予建议，确保临床试验按照试验方案、ICH-GCP、SOP及相关法规操作；
3.协助稽查负责人制定项目稽查计划及方案，并组织实施；
4.稽查工作完成后及时提交稽查报告；
5.定期总结临床稽查问题，及时向稽查负责人汇报，组织培训讨论；
6.跟踪稽查所发现的问题直至解决。
任职要求：
1.临床医学、药学、药代动力学、护理相关专业本科及以上毕业；
2.有临床稽查工作经验或2年以上监查员CRA工作经验；
3.熟悉GCP、ICH-GCP和药物临床研究相关的法律法规；
4.学习能力强、善于沟通、口头表达能力强、有较强的书面文字撰写能力；
5.逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能熟练操作计算机办公软件，能适应频繁出差。
科研项目专员(萝岗区)
一、岗位职责
1. 协助研发总监进行各种科研项目的立项、申报、跟踪管理、结题验收；
2.负责收集、了解与企业相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息，查找各类企业及产品荣誉、资质相关项目申报条件、流程；
3. 负责与各项目岗位人员资料的对接工作，及时与项目人员沟通在操作中出现的问题；
4.协助研发总监从事项目立项分析、申报对策，项目包装及相关事务的办理；
5.协调公司内部相关部门准备和收集文档资料，参与编制项目申报材料，协助完成申报任务、跟踪项目进展、和主管部门评审进度；
6.协助研发总监进行项目验收资料的准备、送审和验收，申报项目的后期验证等给予协助；
7. 上级临时交办事项
二、任职要求
1. 本科专业背景为医学、药学等相关专业，硕士学历。
2. 有撰写科研项目标书经验；
3. 以第一作者发表过科研学术论文（包括综述）1篇及以上；
4. 能查阅各种英文文献；
5. 有一定沟通交流能力，善于学习。
临床研究医学监查员（萝岗区）
岗位职责：
1.负责临床试验项目全过程相关医学问题，包括临床试验方案的设计、试验进程中医疗问题的解答和有效性数据评价的监督;
2.负责不良反应事件的评价、上报和总结;
3.对项目结果的有效性和安全性结论进行解释，负责临床试验总结报告的质量，并签名；
4.协助项目经理对临床试验项目方案进行管理和实施。
任职要求：
1.临床医学专业本科及以上毕业；
2.具有一定的英语听说读写能力；
3.1年以上临床医师执业工作经历，熟悉医院工作流程；两年以上医药研究相关工作经历；熟悉医药临床试验过程, 有撰写临床试验方案的经验；
4. 熟悉有关临床试验最新法规/制度；
5.具备出色的项目组织及管理、协调能力；
6. 工作积极主动，具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力；
7 具备较强的对外沟通协调能力、语言表达能力。
8.能适应经常出差。
临床监查员（萝岗）
岗位职责：
1.负责监督和报告临床试验的进程和数据的审核，确保临床试验按照试验方案书、标准操作程序、良好临床实践和相关药政法规的要求进行；
2.遵守临床监查标准程序；
3.参与临床试验项目的管理和操作，确保研究机构人员、设备和资源稳定，监査研究机构的试验药物和物品。
4.负责报告AE和SAE，确证临床试验文件齐全，监督研究者的行为。
5.确保临床试验数据的完整和准确，完成临床试验各个阶段的监查报告。
任职要求：
1.具有临床医学、卫生统计学、药学等相关专业本科及以上学历；具有GCP证书；
2.至少1年以上临床试验项目管理经验，独立执行过1个以上临床试验项目；
3. 熟悉有关临床试验最新法规/制度；
4. 工作积极主动，具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力；
5. 具备较强的对外沟通协调能力、语言表达能力、危机处理能力。
6.能适应经常出差。
药物分析高级研究员（萝岗区）
岗位职责：
1、按照法律法规要求，负责研究建立新药质量标准。
2、按照法律法规要求，负责开展新药稳定性研究。
3、根据法律法规要求，整理并撰写新药研发注册材料及注册申报资料。
4、负责维护与保养分析仪器，及时解决分析仪器使用过程中出现的问题。
5、负责分析助理研究员的培训。
6、负责本课题组的技术指导以及日常罐理。
7、完成上级交办的其他工作。
任职资格：
有5年以上的相关工作经验
一、教育水平： 本科及以上
二、专业要求：药学、分析化学
药物分析研究人员（萝岗）
岗位职责
1、熟悉各类分析技术，尤其是HPLC、GC等设备的使用和维护，能独立完成新药全套质量研究相关工作；包括质量标准研究、稳定性研究、样品检验；具有解决一般技术问题的能力，能保质、按时完成上级下达的工作任务；
2、能对所得数据进行分析汇总，协助申报资料相关药学部分的撰写整理；
3、熟悉新药项目资料的文献检索，各种国内相关注册法规及要求；
任职资格：
1、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2、两年以上新药研发质量研究工作经验；
3、英语六级；有较强的沟通协调能力；
4、熟悉药品研发流程及最新药品质量研究技术要求和相关的法律法规。
药物分析高级研究员（萝岗区）
岗位职责：
1、按照法律法规要求，负责研究建立新药质量标准。
2、按照法律法规要求，负责开展新药稳定性研究。
3、根据法律法规要求，整理并撰写新药研发注册材料及注册申报资料。
4、负责维护与保养分析仪器，及时解决分析仪器使用过程中出现的问题。
5、负责分析助理研究员的培训。
6、负责本课题组的技术指导以及日常罐理。
7、完成上级交办的其他工作。
任职资格：
有5年以上的相关工作经验
一、教育水平： 本科及以上
二、专业要求：药学、分析化学
药物分析高级研究员（萝岗区）
岗位职责：
1、按照法律法规要求，负责研究建立新药质量标准。
2、按照法律法规要求，负责开展新药稳定性研究。
3、根据法律法规要求，整理并撰写新药研发注册材料及注册申报资料。
4、负责维护与保养分析仪器，及时解决分析仪器使用过程中出现的问题。
5、负责分析助理研究员的培训。
6、负责本课题组的技术指导以及日常罐理。
7、完成上级交办的其他工作。
任职资格：
有5年以上的相关工作经验
一、教育水平： 本科及以上
二、专业要求：药学、分析化学
